Transition enfant / adulte

Les changements annoncés peuvent être déstabilisants à la fois pour le patient adolescent et sa famille. Cette période peut être difficile à vivre pour le jeune, partagé entre son désir de prise d’autonomie et son lien de dépendance (parents, soignants) dû à la maladie.

Le processus de transition doit être bien organisé et structuré afin d’éviter les ruptures dans le parcours du jeune patient, et assurer une continuité du suivi social et médical malgré le changement de structure.

Il doit aborder les besoins médicaux, psychosociaux et éducatifs des jeunes patients, tout en prenant compte de l’aspect social, culturel, économique et environnemental dans lesquels les adolescents et les jeunes adultes évoluent.

 Nouveau ! Fiche de recommandations transition pour les professionnels

Enquête 2021 sur la transition Enfant / Adulte

Cette étude a été réalisée en 2021 auprès de jeunes patients suivis et leurs parents.
Elle a permis de mettre en lumière des points clefs concernant ce passage d’un service de soins pédiatrique vers un service pour adultes, afin de mieux connaitre les besoins et envisager des axes d’amélioration. 

Un grand merci aux répondants pour leur précieuse participation !

Télécharger les résultats de l'enquête 2021 sur la transition Enfant / Adulte

Liens utiles

• Le site « Transition Maladies Rares » : outil d’information et de partage des savoirs sur la transition enfant/adulte et le transfert de patients atteints de maladies rares ou chroniques.  Un site proposé par des Filières de Santé Maladies Rares réalisé à l'initiative de la filière NeuroSphinx 
• Le livret sur la transition « 5 dimensions de la Transition » :  guide pratique pour l’accompagnement des adolescent.e.s et jeunes adultes atteints de pathologies chroniques rares.
• La transition à l'hôpital, lien vers les plateformes de transitions existantes dans les hôpitaux en France. (Liste non exhaustive)