Pathologie
Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Shohat
Fiche d'identité
Synonyme(s) :
La dysplasie spondylo-épimétaphysaire (DSEM) type Shohat se caractérise par une petite taille très disproportionnée, des membres courts, un petit thorax, un cou court, des lèvres fines, une lordose lombaire sévère, un genu varum, une laxité articulaire, une distension de l'abdomen, et une hépatosplénomégalie modérée.
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Où se soigner ?
Centres de compétences
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TOM et COM
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Associations de patients
Région non renseignée
- AFSKF - Association Française du Syndrome de Klippel-Feil
- AMEM - Association de la Maladie des Exostoses Multiples
- AOI - Association de l’Ostéogenèse Imparfaite
- APPT - Association des Personnes de Petite Taille
- Association du Syndrome Nail Patella
- FOP FRANCE - Association Française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive
- Hypophosphatasie Europe
- OME - Ollier Maffucci Europe
- SOTOS EVEIL - Association du syndrome de Sotos et troubles apparentés
- Un défi de taille - Association Nationale des Dysplasies Spondylo epi metaphysaires
- VML - Association Vaincre les Maladies Lysosomales
Laboratoires de diagnostic
Pays de la Loire
Île-de-France
- AP-HP - Hôpital Necker - Enfants Malades
- AP-HP - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Service de biochimie et biologie moléculaire, AP-HP - Hôpital Lariboisière
- Service d'oncogénétique, AP-HP - Hôpital Cochin
- Service de biologie, CHU Versailles
- Institut Imagine, AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
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