Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Dysplasie spondyloépiphysaire (SED) type Wolcott-Rallison

Fiche d'identité

Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique très rare, associant un diabète néonatal permanent (DNP), une dysplasie épiphysaire multiple et d'autres manifestations dont des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë.

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