Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Syndrome de Feingold

Fiche d'identité

Le syndrome de Feingold (FS), aussi connu sous le nom de syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal (ODED) est un syndrome malformatif héréditaire rare caractérisé par une microcéphalie, une petite taille et de nombreuses anomalies digitales. Il comprend deux sous-types : le syndrome de Feingold type 1 (FS1) et type 2 (FS2). Le FS1 est de loin la forme la plus fréquente, tandis que le FS2 a seulement été rapporté chez trois patients. Il partage les mêmes caractéristiques cliniques que le FS1, mais il se distingue par l'absence d'atrésie gastrointestinale et de fentes palpébrales courtes.

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