Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Syndrome de Coffin-Siris

Fiche d'identité

Le syndrome de Coffin-Siris (SCS) est un trouble génétique multi-systémique congénital rare caractérisé par une aplasie ou une hypoplasie de la phalange distale ou de l'ongle du cinquième doigt, un retard de développement, un déficit intellectuel, des traits grossiers du visage, ainsi que d'autres manifestations cliniques variables.

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