Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Syndrome de Catel-Manzke

Fiche d'identité

Le syndrome de Catel-Manzke est une maladie osseuse rare caractérisée par une hyperphalangie et une clinodactylie de l'index bilatérales, généralement associée à la séquence de Pierre Robin (voir ce terme) comprenant une micrognathie, une fente palatine et une glossoptose.

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