Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Ostéomalacie oncogénique

Fiche d'identité

Un syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une faible réabsorption rénale du phosphate et une déminéralisation osseuse due à une tumeur mésenchymateuse phosphaturique de la variante du tissu conjonctif mixte. Il provoque une ostéomalacie chez l'adulte souffrant de douleurs osseuses et de fractures pathologiques, et un rachitisme chez l'enfant.

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