Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Syndrome de Bartter

Fiche d'identité

LE Syndrome de Bartter s'apparente à une hypocalcémie autosomique dominante (HAD) est un trouble de l'homoéstasie calcique caractérisé par différents degrés d'hypocalcémie avec de faibles taux d'hormone parathyroïdienne (PTH) et une calciurie normale ou élevée persistante.

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