Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Syndrome de Di George, 22q11

Fiche d'identité

Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines, une dysmorphie faciale, un retard du développement et une immunodéficience.

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