Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Néoplasie endocrinienne multiple 1

Fiche d'identité

La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1) est une forme fréquente de MEN (voir ce terme), un syndrome de cancer héréditaire rare, caractérisé par le développement de tumeurs neuroendocrines de la parathyroïde, du pancréas et de l'hypophyse antérieure, et moins fréquemment la corticale surrénale glande, avec d'autres tumeurs non endocrines chez certains patients.

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