Pathologie

Mis à jour le 25 mars 2020

Hypersensibilités à la Vitamine D

Fiche d'identité

Trouble génétique rare du métabolisme phosphocalcique caractérisé par une hypercalcémie précoce, une hypophosphatémie, une hypercalciurie, une diminution des taux sériques d'hormone parathyroïdienne intacte et une néphrocalcinose médullaire, se manifestant généralement par un retard de croissance, une hypotonie, des vomissements, une constipation et / ou une polyurie.

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