Pathologie

Mis à jour le 20 mars 2020

Syndrome d'Apert

Fiche d'identité

Une forme fréquente d'acrocephalosyndactylie, un groupe de troubles de malformation congénitale héréditaire, caractérisés par une craniosynostose, une hypoplasie médiane et des anomalies des doigts et des orteils et / ou une syndactylie.

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