Pathologie

Mis à jour le 20 mars 2020

Mucopolysaccharidose type 6 (Maroteaux-Lamy)

Fiche d'identité

La mucopolysaccharidose de type 6 (MPS 6) est une maladie de surcharge lysosomale caractérisée par une atteinte systémique progressive due à un déficit en aryl sulfatase B (ASB) entraînant une accumulation de dermatane sulfate.

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