Pathologie

Mis à jour le 20 mars 2020

Syndrome de Laurin-Sandrow

Fiche d'identité

Le syndrome de Laurin-Sandrow (SLS) est caractérisé par une polysyndactylie complète des mains, des pieds en miroir et des anomalies du nez (hypoplasie des ailes nasales et columelle courte), souvent associés à une duplication du tibia et/ou du péroné (et parfois une agénésie tibiale). Il a été décrit dans moins de 20 cas. Certains patients présentant les mêmes signes cliniques mais sans les anomalies nasales ont également été décrits, et pourraient présenter la même entité. L'étiologie du SLS est inconnue. Plusieurs modes de transmission ont été évoqués.

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