Pathologie

Mis à jour le 20 mars 2020

Syndrome des synostoses multiples, regroupe 3 OMIM/3 gènes

Fiche d'identité

Le syndrome des synostoses multiples est un trouble du développement osseux rare caractérisé par un symphalangisme proximal des doigts et/ou des orteils souvent associé à la fusion des articulations carpiennes, tarsiennes, huméro-radiales et de la colonne vertébrale.

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