Pathologie

Mis à jour le 20 mars 2020

Dysplasie diaphysaire de Camurati-Engelmann

Fiche d'identité

La maladie de Camurati-Engelmann est une dysplasie osseuse cliniquement variable caractérisée par une hyperostose des os longs, du crâne, de la colonne vertébrale et du pelvis, associée à une douleur sévère au niveau des extrémités, une démarche dandinante, des contractures articulaires, une faiblesse musculaire et une fatigabilité accrue.

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