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Mis à jour le 12 mars 2020

VML - Association Vaincre les Maladies Lysosomales

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Associations de patients

Créée en 1990 et reconnue d’utilité publique, l’association VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 53 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.

VML est une association privée à but non lucratif dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

Dans une démarche proactive, l’association VML s’est fixée trois missions au bénéfice du plus grand nombre :

  • Faire progresser la recherche et améliorer l’accès aux soins ;
  • Dispenser une information scientifique et médicale certifiée et adaptée ;
  • Accompagner et aider les familles dans leur adaptation à la maladie et au handicap.

 

Retrouvez l'association sur facebook : www.facebook.com/vaincre.les.maladies.lysosomales