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Mis à jour le 12 mars 2020

FOP FRANCE - Association Française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

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Associations de patients

FOP France est une association d’intérêt général à but non lucratif qui agit pour les hommes et les femmes atteints de la maladie de l’homme de pierre. L'association s'inscrit dans la dynamique du mouvement parental. Elle a été créée en 2012 par deux parents dont l'enfant est atteint de la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (Fop, maladie de l'homme de pierre).

  • Elle s’investit comme relais francophone de la communauté FOP.
  • Elle s’engage à soutenir ses familles dans leurs épreuves.
  • Elle soutient l’innovation pour des futurs traitements.

 

Retrouvez l'association sur facebook : https://www.facebook.com/FOPFrance